一份研报观点认为,公司商业化稳步推进,已上市产品销售强劲。多纳非尼覆盖医院2400余家、药房1100余家,市场地位持续巩固;重组人凝血酶纳入医保后放量明显,覆盖医院880余家;吉卡昔替尼作为首个国产骨髓纤维化新药,医保落地后快速放量,同时重度斑秃适应症获批,特应性皮炎和强直性脊柱炎III期临床均达主要终点,未来自免领域有望多点开花。注射用人促甲状腺素β诊断适应症已获批并实现首单出库,治疗适应症BLA申报在即。
研报指出,早期核心管线/TIGIT双抗,在一线%,多个瘤种II期数据亮眼,III期注册临床已启动;ZG006作为全球首款DLL3双表位三抗,与艾伯维达成超10亿美元合作并获FDA孤儿药资格,国内多项III期临床顺利推进。
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